Resumo da Notícia
Contexto Geral
A ADMA Biologics se manifestou sobre um relatório de venda a descoberto da Culper Research, afirmando que o documento contém declarações enganosas, falsas e imprecisas, e informou que está tomando medidas para revisar as alegações apresentadas.
Principais Pontos
- A Culper Research divulgou um relatório em 24 de março de 2026 e declarou manter posição vendida nas ações da ADMA.
- A ADMA afirma que o relatório se baseia em afirmações especulativas de fontes não identificadas e não confiáveis.
- A empresa declara cumprir as regras e regulamentos da U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) e os padrões de U.S. GAAP em suas divulgações públicas.
- A ADMA informa que está adotando medidas apropriadas para revisar as alegações do relatório.
- A ADMA é uma biofarmacêutica comercial com atuação de ponta a ponta nos EUA, dedicada a biológicos especiais para pacientes imunodeficientes e pessoas em risco de certas doenças infecciosas.
- A empresa fabrica e comercializa três biológicos derivados de plasma aprovados pela FDA: ASCENIV™ (para tratamento de imunodeficiência humoral primária – PI), BIVIGAM® (para tratamento de PI) e NABI-HB® (para proporcionar imunidade contra o vírus da hepatite B).
- A ADMA desenvolve o candidato SG-001, uma imunoglobulina hiperimune investigacional em fase pré-clínica direcionada a S. pneumonia.
- A fabricação ocorre em instalação licenciada pela FDA em Boca Raton, Flórida, e a subsidiária ADMA BioCenters opera como coletora de plasma fonte aprovada pela FDA nos EUA.
- A empresa detém diversas patentes nos EUA e no exterior relacionadas a seus produtos e candidatos.
Informações Essenciais
A ADMA Biologics contestou um relatório da Culper Research, que mantém posição vendida nas ações da companhia, alegando que o documento é especulativo e contém informações enganosas, falsas e imprecisas. A empresa reafirmou conformidade com normas da SEC e padrões de U.S. GAAP e informou que está revisando as alegações. No comunicado, detalhou seu portfólio de três biológicos derivados de plasma aprovados pela FDA (ASCENIV™, BIVIGAM® e NABI-HB®), o desenvolvimento do candidato SG-001, suas operações de fabricação em Boca Raton e a atuação da ADMA BioCenters como coletora de plasma aprovada, além da detenção de patentes relacionadas.
Fonte: globenewswire.com